Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑塔利的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据得出结论其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近日，肺部疾病领域公认刊物Eur Respir J上登载了一篇研究者撰文，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药相符合实验纳入了Covid-19副作用（干咳、头痛和/或疲倦）经常出现3天内休养治疗的刚出生患者。研究者执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒感染，并将患者按1：1的比例随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或抗抑郁药疗程5天。该研究者的主要情节是副作用完全缓解，次要情节是流感病毒总重、麻省理工学院检查结果、血清炎症微生物标志物和休养所部。研究者执法人员还评量了不顺事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究者执法人员共筛选了1575例患者，事与愿违分析了392名患者（抗抑郁药小组198人，硝唑内尔小组194人）。从副作用发作到首次用药研究者本品的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑内尔和抗抑郁药小组患者的副作用缓解没有人相异。硝唑内尔小组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2单数，而抗抑郁药小组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑内尔疗程后流感病毒总重也特别是在降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程终结硝唑内尔（55％）小组的流感病毒总重减少总和大于抗抑郁药小组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无引人注意相异。没有人观察到严重的不顺事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在疗程5天后，硝唑内尔小组和抗抑郁药小组的副作用缓解没有人相异。但是，20世纪的硝唑内尔疗程是安全的，并且可以特别是在降低流感病毒总重。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.