塞尔基因为该公司来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

塞尔蛋白质帕金森氏症旗舰放射治疗制剂来那度酰在欧陆及澳大利亚获批常用当前胃癌患者，从而扩大了该制剂目标适用人群。来那度酰先前获批与地塞米松联合常用仅仅接纳过一种放射治疗制剂的患者，此次其适应症包含一线用药的扩展未来会为这款强劲增长的制剂更添动力。去年，来那度酰销售量增长将近16%，降到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，核准来那度酰常用患者初级阶段的帕金森氏症，适常用不适合干蛋白移植的患者。

一项试验车显示，来那度酰与普遍使用的一线放射治疗制剂美-强的松-沙利度酰(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项研究注意到，在基于塞尔蛋白质制剂时是-强的松初步诱导放射治疗再次，使用来那度酰进行维持放射治疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种癌症的放射治疗中都看到显著革新，五年生存率提高了50%多，但仍需要创新HG放射治疗制剂，”塞尔蛋白质欧陆公司总裁Pätsi评论家称作。再度的目标是将帕金森氏症转化成一种“便于管理的曾一度慢性癌症，这种癌症在欧陆影响了将近4500人，”他补充称作。

塞尔蛋白质最近表示，来那度酰及其当前产品线，包括常用帕金森氏症的泊马度酰(该日本公司预测这款制剂将成为一款年销售量约几十亿美元的产品线)及口服银屑病放射治疗制剂戈司特、癌症放射治疗制剂白蛋白结合HG化学疗法，它们将帮助该日本公司到2020年降到200亿美元的年销售量。

除了帕金森氏症，来那度酰还在被测试常用淋巴瘤，有五项3期试验车正测试这款制剂常用**和弥漫HG大B蛋白淋巴瘤等适应症，到2017年先前，这可能驱动该款制剂其它销售量的增长。

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编辑： fuchengyi